Оценка роли полиморфизмов генов-регуляторов сосудистого тонуса в генезе неразвивающейся беременности

Abstract

The study included 246 women with missed abortion, including 59 women with unexplained missed abortion, which constitute the study group. The control group - a 73 women with physiological pregnancy and prosperous perinatal outcomes. All women of the first and second group performed the molecular genetic study of gene polymorphisms: N0S3: T-786C and N0S3: G894T. Analysis of the data showed that pathological polymorphisms N0S3: T-786C and N0S3: G894T are more common in women with missed abortion of unknown origin.

В исследование вошли 246 женщин с уточненной регрессирующей беременностью, из них выделено 59 женщин с неясным генезом неразвивающейся беременности, которые составили основную группу исследования. Контрольную группу составили 73 женщины с физиологически протекающей беременностью и благополучными перинатальными исходами. Всем женщинам первой и второй группы проводилось молекулярно-генетическое исследование полиморфизмов генов: N0S3: Т-786С и N0S3: G894T. Анализ полученных данных показал, что патологические полиморфизмы генов N0S3: Т-786С и N0S3: G894T встречаются чаще у женщин с неразвивающейся беременностью неясного генеза.