1. Электронный архив УГМУ
  2. Студенческие работы
  3. НОМУС УГМУ
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/14359
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorKrasnoyarova, M. V.en
dc.contributor.authorMezina, M. V.en
dc.contributor.authorZhienbayeva, M. M.en
dc.contributor.authorKuznetsov, N. N.en
dc.contributor.authorКрасноярова, М. В.ru
dc.contributor.authorМезина, М. В.ru
dc.contributor.authorЖиенбаева, М. М.ru
dc.contributor.authorКузнецов, Н. Н.ru
dc.date.accessioned2023-07-17T07:09:34Z-
dc.date.available2023-07-17T07:09:34Z-
dc.date.issued2023
dc.identifier.citationКлинические случаи наследственной галактоземии у новорожденных / М. В. Красноярова, М. В. Мезина, М. М. Жиенбаева, Н. Н. Кузнецов. - Текст электронный. // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: сборник статей VIII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 19-20 апреля 2023 г. – Екатеринбург : УГМУ, 2023. – C. 2424-2429.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/14359-
dc.description.abstractThe purpose of the study is to identify early signs of galactosemia, to form a pathogenetic justified timely treatment of galactosemia, to conduct a genetic analysis.en
dc.description.abstractЦель исследования - выделить ранние клинические признаки галактоземии, сформировать патогенетически обоснованное своевременное лечение галактоземии, провести генетический анализ.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherФедеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерацииru
dc.relation.ispartofАктуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: сборник статей VIII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 19-20 апреля 2023 г.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.sourceСборник статейru
dc.subjectGALACTOSEMIAen
dc.subjectORPHAN DISEASEen
dc.subjectHEMORRHAGIC SYNDROMEen
dc.subjectMULTIPLE ORGAN DISORDERSen
dc.subjectHYPERBILIRUBINEMIAen
dc.subjectГАЛАКТОЗЕМИЯru
dc.subjectОРФАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕru
dc.subjectГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМru
dc.subjectПОЛИОРГАННЫЕ НАРУШЕНИЯru
dc.subjectГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯru
dc.titleКлинические случаи наследственной галактоземии у новорожденныхru
dc.title.alternativeClinical cases of hereditary galactosemia in newbornsen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage2424
local.description.lastpage2429
Располагается в коллекциях:НОМУС УГМУ

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
USMU_Sbornik_statei_2023_466.pdf465,08 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Статистика  Google Scholar


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.