Разработка оптимальных условий хроматографирования для анализа кислоты никотиновой

Abstract

Objective: То develop optimum chromatographic conditions for analysis of nicotinic acid in new dosage forms (suppositories, combined with extract of propolis). Main results: the election of the optimal conditions for chromatography, to calculate the main parameters of fitness hromtograficheskoy system. It was found that an increase in pH increases the coefficient of asymmetry due to lower separation efficiency. The value of pH has no significant effect on the retention times and capacity coefficient. Spend validation techniques. Key findings: The technique of quantitative determination of nicotinic acid by reversed – phase HPLC. The mobile phase (PF) is recommended to use a mixture of acetonitrile - 0.5% phosphoric acid, eluent flow rate -100 I / min, detection wavelength - 260 nm.

Цель работы: разработать оптимальные условия хроматографирования для анализа кислоты никотиновой в новых лекарственных формах (суппозиториях в сочетании с экстрактом прополиса). Основные результаты: Проведен выбор оптимальных условий хроматографирования, рассчитаны основные параметры пригодности хромтографической системы. Установлено, что с увеличением значения pH увеличивается коэффициент асимметрии на фоне снижения эффективности разделения. При этом величина pH не оказывает существенного воздействия на время удерживания и коэффициент емкости. Проведена валидация методики. Основные выводы: Предложена методика количественного определения кислоты никотиновой методом обращенно - фазовой ВЭЖХ. В качестве подвижной фазы (ПФ) рекомендовано использовать смесь ацетонитрил - кислота ортофосфорная 0,5%. Скорость подачи элюента -100 мкл/мин, длина волны детектирования - 260 нм.