Клиническое наблюдение синдрома Снеддона при серонегативном антифосфолипидном синдроме

Abstract

The Sneddon syndrome is a rare manifestation of the antiphospholipid syndrome and some other disorders of coagulation system with high risk of thrombosis. Specific skin sign, which is named livedo reticularis, and cerebrovascular diseases such as strokes and transitory ischemic accidents are included in the Sneddon syndrome. A lot of cases are connected with a circulation of antiphospholipid antibodies in blood. The course of this disorder is characterized by repeated cerebrovascular accidents in arterial and venous system with the progressively rising neurological deficits and the multi-infarct dementia dementia [3; 4]. The timely diagnosis and the appointment of suitable therapy, which is aimed at the prevention of hypercoagulation, are important.

Синдром Снеддона - редкое проявление антифосфолипидного синдрома (АФС) и некоторых других тромбофилических состояний, проявляющееся распространенным сетчатым ливедо (livedo reticularis) и цереброваскулярной патологией (острые нарушения мозгового кровообращения (ОНМК), транзиторные ишемические атаки).[1;2] Характерный симптомокомплекс позволяет заподозрить патологию свертывающей системы крови, и в первую очередь АФС у пациентов с инсультом в молодом возрасте. Течение синдрома Снеддона предполагает развитие рецидивирующих тромбозов артериальных или венозных бассейнов головного мозга с прогредиентно нарастающим неврологическим дефицитом и мультиинфарктной деменцией [3;4]. Важным является своевременная диагностика и назначение адекватной терапии, направленной на предотвращение гиперкоагуляции.