Серонегативный синдром Снеддона (клинический случай)

Abstract

Sneddon's syndrome (SS) is a rare non-inflammatory thrombotic vasculopathy characterized by the combination of cerebrovascular disorders with common livedo. Neurological manifestations include repeated transient disorders of cerebral circulation infarctions of the brain, often in the region of the middle cerebral artery, leading to contralateral hemiparesis, aphasia and/or visual field defects. Often preceded by headaches, and migraines. Approximately 50% of cases idiopathic, but SS may be associated with autoimmune diseases. MRI typically revealed changes in white matter of the brain, including heart attacks, microchromosome or atrophy. The analysis on antibodies to phospholipids, approximately 40% of cases gives negative results. Presents a clinical case of seronegative Sneddon's syndrome bright clinical picture of the disease.

Синдром Снеддона (CC) - редкая невоспалительная тромботическая васкулопатия, для которой характерно сочетание цереброваскулярных нарушений с распространенным ливедо. Неврологические проявления включают повторные преходящие нарушения мозгового кровообращения и инфаркты мозга, часто в области средней мозговой артерии, что приводит к контралатеральному гемипарезу, афазии и/или дефектам полей зрения. Часто предшествуют головные боли, мигрени. Примерно 50% случаев идиопатические, но СС может быть связан с аутоиммунными заболеваниями. На МРТ обычно выявляются изменения белого вещества мозга, в том числе инфаркты, микрокровоизлияния или атрофия. Анализ на антитела к фосфолипидам примерно в 40% случаев дает негативные результаты. Представлен клинический случай серонегативного синдрома Снеддона с яркой клинической картиной заболевания.