Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elib.usma.ru/handle/usma/13376
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Butorov, E. V. | en |
dc.contributor.author | Буторов, Е. В. | ru |
dc.date.accessioned | 2023-06-02T04:36:24Z | - |
dc.date.available | 2023-06-02T04:36:24Z | - |
dc.date.issued | 2016 | - |
dc.identifier.citation | Буторов, Е. В. Влияние аминокислоты L-лизина на репликацию HIV-1 RNA in vitro / Е. В. Буторов. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2016. – T. 144, № 11. – С. 108-115. | ru |
dc.identifier.uri | http://elib.usma.ru/handle/usma/13376 | - |
dc.description.abstract | Objective: Our aim was to determine in this pilot study the direct effect of L-lysine amino acid on HIV-1 RNA replication in vitro. Methods: For evaluation of the effects of essential L-lysine amino acid on HIV-1 RNA replication level, we used a model of amino acid-excess system in vitro following incubation of plasma samples for 24 hours at 25°C. Quantitative HIV-1 RNA assay was performed using (RT-PCR) reverse-transcriptase polymerase chain reaction (Rotor-Gene Q, QIAGEN, Germany) with a sensitivity limit of 500 HIV-1 RNA copies/ml. A laboratory survey of immune function was conducted by use of a flow cytometer according to the method, defining CD3, CD4 and CD8 lymphocytes count (Coulter Epics XL, Beckman Coulter, USA). Results: We found that in plasma of the same HIV- infected patients after adding L-lysine and following incubation in vitro, viral load increased significantly in comparison with standard samples. Conclusions: There was evidence for an association between L-lysine supplementation and HIV-1 RNA replication. High intake of L-lysine amino acid may increase the risk of high viral load, subsequent acceleration of immunosuppression and HIV progression. | en |
dc.description.abstract | Цель исследования - оценка влияния аминокислоты L-лизина на уровень репликации РНК ВИЧ-1 in vitro. Материалы и методы. Выполнены три серии экспериментов с использованием модели инкубации образцов плазмы in vitro и последующим определением уровня вирусной нагрузки в группах ВИЧ-инфицированных пациентов, не принимающих антиретровирусные препараты и на фоне терапии. В первой серии, плазма, обогащенная аутологичными мононуклеарными клетками периферической крови, инкубировалась в течение 24 часов при 25 °С. Во второй серии, в исследуемый образец добавляли 10,0 мг аминокислоты L-лизина с последующей аналогичной схемой инкубации. На третьем этапе зксперимента L-лизин был заменен на L-аргинин. Определение уровня РНК ВИЧ-1 выполнено методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием коммерческого комплекта (АмплиСенс®, ВИЧ-монитор-FRT, Россия) с пределом чувствительности 500 копий РНК ВИЧ-1 в мл, на амплификаторе с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» (Rotor-Gene Q, QIAGEN, Германия). Лабораторная методика оценки параметров клеточного иммунитета у ВИЧ-позитивных лиц проводилась на проточном цитометре (Coulter® Epics XL, Beckman Coulter, США) по стандартной методике, с определением уровня CD3, CD4, CD8 лимфоцитов в реакции непрямой иммунофлюоресценции (РНИФ) с помощью моноклональных антител. Результаты. Установлено, что после суточной инкубации, вирусная нагрузка возрастает в 1,5 раза. При инокуляции аминокислоты L-лизина в образцы плазмы, количество копий РНК ВИЧ-1 достоверно увеличивается в 4,5 раза. При замене L-лизина на L-аргинин аналогичного изменения уровня вирусной нагрузки не зафиксировано. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о наличии достоверного влияния L-лизина на динамику репликации ВИЧ-1. Результатами настоящего исследования предполагается, что избыток незаменимой аминокислоты увеличивает уровень вирусной нагрузки, патогенетически усугубляя иммуносупрессию и способствуя клиническому прогрессированию заболевания. | ru |
dc.format.mimetype | application/pdf | en |
dc.language.iso | ru | en |
dc.publisher | Уральский Центр Медицинской и Фармацевтической Информации | ru |
dc.relation.ispartof | Уральский медицинский журнал. 2016. T. 144, № 11. | ru |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en |
dc.subject | HIV | en |
dc.subject | L-LYSINE | en |
dc.subject | VIRAL LOAD | en |
dc.subject | L-ARGININE | en |
dc.subject | CD4 LYMPHOCYTES | en |
dc.subject | ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ | ru |
dc.subject | ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА | ru |
dc.subject | L-ЛИЗИН | ru |
dc.subject | CD4 ЛИМФОЦИТЫ | ru |
dc.subject | L-АРГИНИН | ru |
dc.title | Влияние аминокислоты L-лизина на репликацию HIV-1 RNA in vitro | ru |
dc.title.alternative | Direct effect of the L-Lysine amino acid on the HIV-1 RNA replication in vitro | en |
dc.type | Article | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | en |
local.description.firstpage | 108 | - |
local.description.lastpage | 115 | - |
Располагается в коллекциях: | Журнал "Уральский медицинский журнал" |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
UMJ_2016_144_11_022.pdf | 628,51 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.