Описание клинического наблюдения ребенка с миоклонически-астатической эпилепсией (синдром Дузе)

Abstract

A clinical survey of a child's behavior, who has had multiple episodes of flinches and falls from the age of 3, is presented. At the age of 3,5 began generalized tonic-clonic seizures and a status of myoclonic seizures. Patient was experiencing loss of speech, self-service skills and walking skills. EEG has revealed an epileptic status of slow-wave sleep. Based on the clinical electroencephalographic data, a child was diagnosed with Doose syndrome, or epilepsy with myoclonic-astatic seizures. Despite the difficulties in assigning the treatment, seizures have regressed and epileptic status of sleep was blocked, with only a slight lag in neuro-mental development.

Представлено клиническое наблюдение ребенка, у которого в возрасте трех лет появились эпизоды вздрагиваний, падений. В 3,5 года появились генерализованные тонико-клонические судороги, статусное течение миоклонических приступов. У пациента наблюдалась утрата речевых навыков, навыков самообслуживания и ходьбы. При ЭЭГ-исследовании был выявлен эпилептический статус медпенноволнового сна. Основываясь на данных клинико-электроэнцефалографической картины, ребенку был выставлен диагноз синдром Дузе, или эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами. Несмотря на трудности в подборе терапии, приступы регрессировали, блокировался эпилептический статус сна с исходом в легкое отставание в нейропсихическом развитии.