Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/12947
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorKruchinin, E. V.en
dc.contributor.authorKozlov, M. V.en
dc.contributor.authorMokin, E. A.en
dc.contributor.authorLukashonok, A. S.en
dc.contributor.authorKuznetsov, V. V.en
dc.contributor.authorAkimova, P. O.en
dc.contributor.authorSominov, A. B.en
dc.contributor.authorAutlev, M. K.en
dc.contributor.authorКручинин, Е. В.ru
dc.contributor.authorКозлов, М. В.ru
dc.contributor.authorМокин, Е. А.ru
dc.contributor.authorЛукашенок, А. С.ru
dc.contributor.authorКузнецов, В. В.ru
dc.contributor.authorАкимова, П. О.ru
dc.contributor.authorСоминов, А. Б.ru
dc.contributor.authorАутлев, М. К.ru
dc.date.accessioned2023-05-10T08:10:01Z-
dc.date.available2023-05-10T08:10:01Z-
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationПрионные болезни: современные клинико-диагностические аспекты / Е. В. Кручинин, М. В. Козлов, Е. А. Мокин [и др.]. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2018. – T. 167, № 12. – С. 118-123.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/12947-
dc.description.abstractPrion diseases constitute a very specific group of neurodegenerative disorders. Despite many years of studies, little avail was achieved in terms of effective treatment. This review focuses on the data acquired throughout continuous studies, both common for prion diseases as a group and specific for most prominent variants, as well as possible approaches to prophylaxis and treatment of said diseases.en
dc.description.abstractСреди нейродегенеративных заболеваний особое место занимают вызываемые прионами. Несмотря на многолетние исследования, все еще не было найдено оптимальное средство для борьбы с ними. В этом обзоре рассматриваются уже изученные аспекты прионных заболеваний как класса, особенности патогенеза, течения и исхода наиболее распространенных из них, а также существующие способы лечения и профилактики.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherУральский Центр Медицинской и Фармацевтической Информацииru
dc.relation.ispartofУральский медицинский журнал. 2018. Т. 167, № 12.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectPRIONen
dc.subjectCREUTZFELDT-JACOB DISEASEen
dc.subjectKURU DISEASEen
dc.subjectFATAL FAMILIAL INSOMNIAen
dc.subjectGERTSMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER SYNDROMEen
dc.subjectПРИОНru
dc.subjectБОЛЕЗНЬ КРЕЙЦФЕЛЬДТА-ЯКОБАru
dc.subjectБОЛЕЗНЬ КУРУru
dc.subjectФАТАЛЬНАЯ СЕМЕЙНАЯ ИНСОМНИЯru
dc.subjectСИНДРОМ ГЕРТСМАНА-ШТРАУССЛЕРА-ШЕЙНКЕРАru
dc.titleПрионные болезни: современные клинико-диагностические аспектыru
dc.title.alternativePrion diseases: actual clinical and diagnostic aspectsen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage118
local.description.lastpage123
Располагается в коллекциях:Журнал "Уральский медицинский журнал"

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
UMJ_2018_167_12_022.pdf244,5 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.