Клинический случай полигландулярного аутоиммунного синдрома I типа у ребенка. Трудности диагностики

Abstract

Clinical observation of polyglandular autoimmune syndrome (PAS) type I in a 10-year-old child is presented. A feature of this case was the lack of adequate drug therapy in view of the fact that the child’s mother canceled it herself. This, in turn, made it difficult to implement adequate patient management tactics. Due to the progression of the disease, the child’s condition worsened, the quality of life significantly decreased. The article discusses questions about the complexity of diagnosis and the management of patients with type I PAS.

Представлено клиническое наблюдение полигландулярного аутоиммунного синдрома (ПАС) I типа у ребенка 10 лет. Особенностью данного случая явилось отсутствие адекватной медикаментозной терапии в виду того, что мать ребенка ее отменяла самостоятельно. Это, в свою очередь, затрудняло осуществление адекватной тактики ведения пациента. Ввиду прогрессирования болезни состояние ребенка ухудшалось, значительно снижалось качество жизни. В статье обсуждаются вопросы о сложности диагностики и тактике ведения пациентов с ПАС I типа.