Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/12471
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorMartirosyan, S. V.en
dc.contributor.authorSalimova, I. V.en
dc.contributor.authorKorovnikova, О. V.en
dc.contributor.authorPerevozkina, О. V.en
dc.contributor.authorSevostyanova, О. V.en
dc.contributor.authorМартиросян, С. В.ru
dc.contributor.authorСалимова, И. В.ru
dc.contributor.authorКоровникова, О. В.ru
dc.contributor.authorПеревозкина, О. В.ru
dc.contributor.authorСевостьянова, О. Ю.ru
dc.date.accessioned2023-04-21T06:00:04Z-
dc.date.available2023-04-21T06:00:04Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationЭффективность медикаментозной профилактики преэклампсии у беременных группы риска / С. В. Мартиросян, И. В. Салимова, О. В. Коровникова [и др.]. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2018. – T. 168, № 13. – С. 12-17.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/12471-
dc.description.abstractТо analyze the effectiveness of preeclampsia drug prevention using aspirin in pregnant women of risk group. Materials and methods: A comparative longitudinal prospective study of 854 pregnant women at risk was conducted. The main group consisted of 687 high- and medium-risk patients who received aspirin 75 mg per day from 12 weeks of pregnancy to delivery. The comparison group consisted of 167 high-and medium-risk pregnant women who did not receive aspirin. Results: The incidence of hypertensive disorders in women of the main group was 1.4 times (p<0.05), preeclampsia -1.8 times (p<0.01), severe preeclampsia - 3.2 times (p<0.001) less than in patients of the comparison group.en
dc.description.abstractЦель: провести анализ эффективности медикаментозной профилактики преэклампсии с использованием аспирина у беременных женщин групп риска. Материалы и методы: Проведено сравнительное продольное проспективное исследование 854 беременных женщин группы риска. Основную группу составили 687 пациенток группы высокого и среднего риска, которые получали аспирин по 75 мг в сутки с 12 недель беременности до родов. Группу сравнения составили 167 беременных высокого и среднего риска, не получавшие аспирин. Результаты: Заболеваемость гипертензивными расстройствами у женщин основной группы была в 1,4 раза (р<0,05), презклампсией - в 1,8 раза (р<0,01), тяжелой презклампсией - 3,2 раза (р<0,001) меньше, чем у пациенток группы сравнения.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherУральский Центр Медицинской и Фармацевтической Информацииru
dc.relation.ispartofУральский медицинский журнал. 2018. Т. 168, № 13.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectPREECLAMPSIAen
dc.subjectASPIRINen
dc.subjectEFFECTIVENESSen
dc.subjectПРЕЭКЛАМПСИЯru
dc.subjectАСПИРИНru
dc.subjectЭФФЕКТИВНОСТЬru
dc.titleЭффективность медикаментозной профилактики преэклампсии у беременных группы рискаru
dc.title.alternativeThe effectiveness of preeclampsia drug prevention in pregnant women of risk groupen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage12-
local.description.lastpage17-
Располагается в коллекциях:Журнал "Уральский медицинский журнал"

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
UMJ_2018_168_13_004.pdf253,27 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.