Молекулярно-генетические аспекты исследования полиморфизма генов цитокиновой сети у больных спаечной болезнью брюшины

Abstract

With the aim of studying the genetic aspects of the pathogenesis of adhesive disease polymorphism of genes of cytokines TNF-α, IL-1β, IL-6 polymerase chain reaction DNA synthesis is determined and estimation of clinical-genetic associations in predicting risk of disease is made. Genetic markers of susceptibility to the development of adhesive disease peritoneum are genotype of GG polymorphic locus-308G > A TNF-α gene (OR = 1.914) allele (T) polymorphic locus-511C > T gene IL-1β (OR = 1.700) and genotype of CC polymorphic locus-174 g > C gene IL-6 (OR = 2.554). Markers of resistance to adhesive disease development of the peritoneum are genotype of GA polymorphic locus-308G > A TNF-α gene (OR = 0.462), genotype and allele with polymorphic locus-511C > T (OR = 0.510 and OR = 0.589).

С целью изучения генетических аспектов патогенеза спаечной болезни определен полиморфизм генов цитокинов TNF-α, IL-1β, IL-6 методом полимеразной цепной реакции синтеза дНк и дана оценка клинико-генетическим ассоциациям в прогнозировании риска заболевания. Генетическими маркерами предрасположенности к развитию спаечной болезни брюшины являются генотип GG полиморфного локуса -308G>A гена TNF-α (OR= 1,914), аллель T полиморфного локуса -511C>T гена IL-1β (OR=1,700) и генотип CC полиморфного локуса -174G>C гена IL-6 (OR=2,554). Маркерами устойчивости к развитию спаечной болезни брюшины являются генотип GA полиморфного локуса -308G>A гена TNF-α (OR=0,462), генотип СС и аллель С полиморфного локуса -511C>T (соответственно OR=0,510 и OR=0,589).