Распределение полиморфных аллелей генов-регуляторов артериального давления у женщин репродуктивного возраста

Abstract

Purpose of our study was analysis of the frequency distribution of polymorphisms of genes that control blood pressure in women of reproductive age with essential arterial hypertension and hypertensive disorders in the period of gestation. Studying 151 women, of whom 98 people at the time of inclusion in the study identified essential hypertension, comparison group were women with normal values of blood pressure without pregnancy. Conducted molecular - genetic studies of allelic polymorphisms 7 genes-regulators of blood pressure. Found that in the studied group is a high determine the frequency of polymorphic alleles epithelial dysfunction, renin-angiotensin system, electrolyte channels. As for statistically significant differences in the occurrence of these alleles in patients with hypertension and without hypertension. Pattern was obtained only for genes AGTR2 and ADD1 .To assess the risk of formation of essential hypertension in young women, a comprehensive analysis of molecular genetic testing with mandatory environmental factors into account.

Целью исследования явился анализ частоты распределения полиморфизмов генов-регуляторов уровня артериального давления (АД) у женщин репродуктивного возраста с эссенциальной артериальной гипертензией (ЭАГ) и гипертензивными нарушениями в период гестации. Обследована 151 женщина, из которых у 98 человек к моменту включения в исследование выявлена ЭАГ, группу сравнения составили женщины, имеющие вне беременности нормальные значения АД. Проводили молекулярно-генетическое исследование аллельных полиморфизмов 7 генов-регуляторов уровня АД. Установлено, что в обследованной группе имеет место высокая частота определения полиморфных аллелей генов дисфункции эндотелия, ренин-ангиотензиновой системы, электролитных каналов, сигнальных пептидов. Что касается статистически достоверных различий по их встречаемости у пациенток с АГ и у пациенток с нормальным уровнем АД, такие закономерности были получены только для генов AGTR2 и ADD1. Для оценки риска формирования ЗАГ у молодых женщин необходим комплексный анализ результатов молекулярно-генетического тестирования с обязательным учетом средовых факторов.