Перинатальные исходы при пренатальной диагностике структурных хромосомных перестроек у плода

Abstract

Цель настоящей работы — анализ течения беременностей, перинатальных исходов при пренатальной диагностике хромосомных аберраций у плода. Основная группа (50) рассматривалась в сравнении с контрольной группой (50), набор которой осуществлялся когортным методом (случай-контроль) с учетом возраста пациентов, акушерско-гинекологического и соматического анамнезов, пола плода. Установлено, что две трети плодов унаследовали хромосомную перестройку от одного из родителей, либо аберрантный кариотип плода возник как несбалансированный вариант сбалансированной перестройки родительского. Частота пороков развития, задержки психомоторного развития у детей со сбалансированными хромосомными перестройками составила 19%. У 90% супружеские пар отягощен акушерско-гинекологический анамнез. Осложнения сопутствовали 80% беременностей. 26% новорожденных извлечены путем операции кесарева сечения. Заключение о пренатальной гипотрофии вынесено 16,6% новорожденных. Таким образом, при сбалансированной хромосомной перестройке у плода пациентку необходимо отнести в группу риска по невынашиванию беременности, плацентарной недостаточности, порокам развития у плода и задержке нервно- психического развития у новорожденного.