APOE и АСЕ как гены-кандидаты для развития интракраниальных аневризм

Abstract

Для определения значения АРОЕ и АСЕ генов в развитии интракраниальных аневризм (ИА) мы сравнили генотипы и аллели эт их генов у 166 больных с аневризмами (в возрасте от 14 до 73 лет) и у 192 больных контроля (в возрасте от 18 до 59 лет). Мы собрали родословные этих двух групп пациентов, а также информацию о факторах риска для развития аневризм (артериальная гипертензия, курение, дисплазия соединительной ткани, семейный анамнез аневризм и кровоизлияний), используя интервью, результаты обследований и всю имеющуюся медицинскую документацию. Для определения полиморфизма АРОЕ и АСЕ генов был выполнен стандартный метод ПЦР, используя ДНК, выделенную из лейкоцитов периферической крови. Мы обнаружили повышенный риск развития аневризм у носителей аллели ε2 и лиц с ε2/ ε3 генотипом АРОЕ, которые имели семейный анамнез любых инсультов ( χ2= 5,59, р= 0,025 и χ2=7,13, р=0,01 соответственно), семейный анамнез кровоизлияний (χ2=5,34, р= 0,025 и χ2=5,82, р=0,025 соответственно), семейный анамнез аневризм (χ2=7,37, р=0,01 и χ2=9,88, р=0,005), анамнез артериальной гипертензии у обоих родителей (χ2=5,87, р=0,025 и χ2=9,08, р= 0,005). Кроме того, мы выявили повышенный риск развития аневризм у женщин, страдающих артериальной гипертензией и имеющих ε2/ εЗ генотип АРОЕ (χ2=4,58, р=0,032), а также у мужчин с гипертензией при наличии генотипа DD АСЕ гена (χ2=3,57,р=0,05).