Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elib.usma.ru/handle/usma/10024
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Chemyakina, K. N. | en |
dc.contributor.author | Lepeshkova, T. S. | en |
dc.contributor.author | Чемякина, К. Н. | ru |
dc.contributor.author | Лепешкова, Т. С. | ru |
dc.date.accessioned | 2023-02-02T07:56:03Z | - |
dc.date.available | 2023-02-02T07:56:03Z | - |
dc.date.issued | 2022 | |
dc.identifier.citation | Чемякина, К. Н. Синдром Саtch 22: синдром Ди Джорджи – синдром делеции 22 хромосомы. Клинический случай / К. Н. Чемякина, Т. С. Лепешкова. // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 17-18 мая 2022 г. – Екатеринбург : УГМУ, 2022. – C. 2380-2384. | ru |
dc.identifier.uri | http://elib.usma.ru/handle/usma/10024 | - |
dc.description.abstract | The aim of the study - to present a clinical case of incomplete Di George's syndrome of a 13-year-old child, analyze the diagnostics performed, and discuss further tactics of patient management. | en |
dc.description.abstract | Цель исследования - представить клинический случай неполного синдрома Ди Джорджи у ребенка 13 лет, проанализировать проведенную диагностику, обсудить дальнейшую тактику ведения пациента. | ru |
dc.format.mimetype | application/pdf | en |
dc.language.iso | ru | en |
dc.publisher | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации | ru |
dc.relation.ispartof | Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 17-18 мая 2022 г. | ru |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en |
dc.source | Сборник статей | ru |
dc.subject | DI GEORGE SYNDROME | en |
dc.subject | DELETION 22Q11.2 | en |
dc.subject | CONGENITAL IMMUNODEFICIENCY DISORDER | en |
dc.subject | PRIMARY IMMUNODEFICIENCY | en |
dc.subject | CHROMOSOMAL DISEASES | en |
dc.subject | СИНДРОМ ДИ ДЖОРДЖИ | ru |
dc.subject | ДЕЛЕЦИЯ 22Q11.2 | ru |
dc.subject | ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ | ru |
dc.subject | ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ | ru |
dc.subject | ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ | ru |
dc.title | Синдром Саtch 22: синдром Ди Джорджи – синдром делеции 22 хромосомы. Клинический случай | ru |
dc.title.alternative | Syndrome Саtch 22: clinical case: Di George syndrome – 22 Chromosome deletion syndrome | en |
dc.type | Article | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | en |
local.description.firstpage | 2380 | |
local.description.lastpage | 2384 | |
Располагается в коллекциях: | НОМУС УГМУ |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
USMU_Sbornik_statei_2022_476.pdf | 312,08 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.