Please use this identifier to cite or link to this item: http://elib.usma.ru/handle/usma/10020
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorSinikina, A. A.en
dc.contributor.authorTrunova, Y. A.en
dc.contributor.authorСиникина, А. А.ru
dc.contributor.authorТрунова, Ю. А.ru
dc.date.accessioned2023-02-02T07:56:03Z-
dc.date.available2023-02-02T07:56:03Z-
dc.date.issued2022
dc.identifier.citationСиникина, А. А. Синдром удлиненного интервала QT - III молекулярно-генетический вариант: описание клинического случая у ребенка 9 лет / А. А. Синикина, Ю. А. Трунова. // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 17-18 мая 2022 г. – Екатеринбург : УГМУ, 2022. – C. 2359-2364.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/10020-
dc.description.abstractThe aim of the study - to demonstrate a clinical case of LQTS, the III genetic type, in a 9–year-old patient, the specifics of prescribing antiarrhythmic therapy and management tactics.en
dc.description.abstractЦель исследования – демонстрация клинического случая СУИQT, III молекулярно-генетического варианта, у 9-ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherФедеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерацииru
dc.relation.ispartofАктуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 17-18 мая 2022 г.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.sourceСборник статейru
dc.subjectLONG QT SYNDROMEen
dc.subjectMOLECULAR GENETIC TYPE IIIen
dc.subjectFEATURES OF THERAPYen
dc.subjectСИНДРОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QTru
dc.subjectIII МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТИПru
dc.subjectОСОБЕННОСТИ ТЕРАПИИru
dc.titleСиндром удлиненного интервала QT - III молекулярно-генетический вариант: описание клинического случая у ребенка 9 летru
dc.title.alternativeLong QT interval syndrome - III molecular genetic type: description of a clinical case in a 9-year-old childen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage2359
local.description.lastpage2364
Appears in Collections:НОМУС УГМУ

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
USMU_Sbornik_statei_2022_472.pdf321,25 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.