Просмотр коллекции по группе - По тематике ГЕНЕТИКА

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Отображение результатов 1 до 16 из 16
Дата публикацииНазваниеАвторы
2019BCR-ABL1-подобный острый лимфобластный лейкоз у детейTsaur, G. А.; Olshanskaya, Yu. V.; Druy, A. E.; Цаур, Г. А.; Ольшанская, Ю. В.; Друй, А. Е.
2024Генетическая и эпигенетическая регуляция старенияLatypova, Y. A.; Gavrilov, D. S.; Латыпова, Я. А.; Гаврилов, Д. С.
2018Генетическая коморбидность: клинический случай сочетания эпилепсии и миастении в детском возрастеRakhmanina, O. A.; Levitina, E. V.; Lebedeva, D. I.; Dzhumaeva, G. Sh.; Рахманина, О. А.; Левитина, Е. В.; Лебедева, Д. И.; Джумаева, Г. Ш.
2016Генетическая предрасположенность к инсульту: анализ мутаций в генах фолатного циклаTrubina, L. I.; Tsyganenko, O. V.; Volkova, L. I.; Alasheev, M. A.; Partylova, E. A.; Трубина, Л. И.; Цыганенко, О. В.; Волкова, Л. И.; Алашеев, А. М.; Партылова, Е. А.
2024Генетические факторы, влияющие на развитие атеросклероза: семейная гиперхолестеринемияAwad Youssef Fadel Youssef; Frihat Bahaa Ziad Mohammad; Shuman, E. A.; Авад Юсеф Фадел Юсеф; Фрихат Бахаа Зиад Мохаммад; Шуман, Е. А.
2022Идея создания идеального человека: возможна ли евгеника сегодняAlekseeva, А. A.; Kozyreva, O. A.; Алексеева, А. А.; Козырева, О. А.
2024Иммунная составляющая патогенетической терапии атопического дерматитаBokovoy, V. D.; Desyatova, M. A.; Korotkov, A. V.; Makeev, O. G.; Боковой, В. Д.; Десятова, М. А.; Коротков, А. В.; Макеев, О. Г.
2016Многокомпонентная управляемая антикоагулянтная и фибринолитическая терапия новорожденного первых суток жизни при ишемическом инсульте и тромбозе подключичной артерииDolmatova, A. A.; Kuznetsov, N. N.; Долматова, А. А.; Кузнецов, Н. Н.
2020Н.В. Тимофеев-Ресовский: путь ученого и гражданинаZavatsky, K. S.; Ustinov, A. L.; Завацкий, К. С.; Устинов, А. Л.
2024Независимое возникновение двух случаев синдрома Леннокса — Гасто и нейрофиброматоза в семьеRakhmanina, O. A.; Levitina, E. V.; Khramova, E. B.; Khairetdinova, D. M.; Lebedeva, D. I.; Рахманина, О. А.; Левитина, Е. В.; Храмова, Е. Б.; Хайретдинова, Д. М.; Лебедева, Д. И.
2011Некоторые патогенетические механизмы артериальной гипертензии, индуцированной беременностью, у пациенток с гестационным сахарным диабетом (обзор литературы)Putilova, Т. А.; Kovalev, V. V.; Deryabina, E. G.; Tretyakova, T. B.; Krysova, L. A.; Путилова, Т. А.; Ковалев, В. В.; Дерябина, Е. Г.; Третьякова, Т. Б.; Крысова, Л. А.
2014Оценка ранних признаков дисфункции правых камер сердца у пациентов с ХОБЛZhuk, О. А.; Регlеу, V. E.; Gichkin, А. К.; Alexandrov, A. L.; Titova, О. N.; Kuzubova, N. A.; Жук, О. А.; Перлей, В. Е.; Гичкин, А. Ю.; Александров, А. Л.; Титова, О. Н.; Кузубова, Н. А.
2024Прошлое, настоящее и будущее терапии болезни альцгеймера с применением технологий генной терапииIbragimova, S. R.; Novruzova, E. B.; Shuman, E. A.; Ибрагимова, С. Р.; Новрузовa, Э. Б.; Шумaн, Е. А.
2023Синдром Майнцера – сальдино у ребенка 4-х летBorisova, A. I.; Zolotareva, A. Y.; Zhuravleva, N. S.; Baum, S. E.; Борисова, А. И.; Золотарёва, А. Ю.; Журавлёва, Н. С.; Баум, С. Е.
2024Частота встречаемости первичной цилиарной дискинезии среди новорожденных в Свердловской области за 2019-2023 года: анализ случаев и факторов рискаKhalilova, T. V.; Aliyeva, S. T.; Katyreva, Y. E.; Халилова, Т. В.; Алиева, Ш. Т.; Катырева, Ю. Е.
2021Этиология врожденного порока сердца (тетрады Фалло)Panchenko, E. S.; Isakova, E. S.; Панченко, Е. С.; Исакова, Е. С.